i)檢測和/或校準的結果；j)檢測和/或校準人員及其報告批準人簽字或等效的標識；k)必要時，結果*與被檢測和/或校準樣品有關的聲明。需對檢測和/或校準結果做出說明的，報告中還可包括下列內(nèi)容：a)對檢測和/或校準方法的偏離、增添或刪節(jié)，以及特定檢測和/或校準條件信息；b)符合（或不符合）要求和/或規(guī)范的聲明；c)當不確定度與檢測和/或校準結果的有效性或應用有關，或客戶有要求，或不確定度影響到對結果符合性的判定時，報告中還需要包括不確定度的信息；d)特定方法、客戶或客戶群體要求的附加信息。對含抽樣的檢測報告，還應包括下列內(nèi)容：a)抽樣日期；b)與抽樣方法或程序有關的標準或規(guī)范，以及對這些規(guī)范的偏離、增添或刪節(jié)；c)抽樣位置，包括任何簡圖、草圖或照片；d)抽樣人；e）列出所用的抽樣計劃；f）抽樣過程中可能影響檢測結果解釋的環(huán)境條件的詳細信息。檢測報告中含分包結果的，這些結果應予清晰標明。分包方應以書面或電子方式報告結果。當用電話、電傳、傳真或其他電子/電磁方式傳送檢測和/或校準結果時，應滿足本準則的要求。對已發(fā)出報告的實質(zhì)性修改，應以追加文件或更換報告的形式實施；并應包括如下聲明：“對報告的補充，系列號……。我們想自己申請資質(zhì)認定CMA.山東質(zhì)量管理體系資質(zhì)認定強制性

CMA是ChinaMetrologyAccredidation(中國計量認證/認可)的縮寫。取得CMA實驗室資質(zhì)認定(計量認證)合格證書的**法人資格的檢測機構可按證書上所批準列明的項目，在檢測(檢測、測試)證書及報告上使用CMA標志。CMA是檢測機構計量訂證合格的標志，具有此標志的機構為合法的檢驗機構。根據(jù)《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》的有關規(guī)定，在中國境內(nèi)從事面向社會檢測，檢驗產(chǎn)品的機構，必須具有**法人資格且由國家或省級計量認證管理部門會同評審機構評審合格，依法設置或依法授權后，才能從事檢測，檢驗活動。計量訂證考核的內(nèi)容重要是人員的資格(水平)、檢驗設備儀器的準確、精密程度，是否有必要的工作場地和工作條件，是否有健全的工作、管理規(guī)程、規(guī)章制度，是否有正確的工作依據(jù)和檢驗方法等。所有向社會出具公證性檢測報告的質(zhì)量檢測機構必須獲得“CMA計量認證”資質(zhì)，否則構成違法。CMA計量認證是國內(nèi)的標準，出具的報告是計量檢定證書。因檢定則必須依據(jù)《檢定規(guī)程》規(guī)定的量值誤差范圍，給出測量裝置合格與不合格的判定。超出《計量檢定規(guī)程》規(guī)定的量值誤差范圍為不合格，在規(guī)定的量值誤差范圍之內(nèi)則為合格。檢定的結果是給出“檢定證書”，檢定證書在國內(nèi)具有法律效力。寧夏實驗室資質(zhì)認定什么意思生物行業(yè)的資質(zhì)認定CMA能做嗎？

應設置的熱工間、天平室、小型儀器室、大型精密儀器室，微生物實驗室應有萬級及局部百級潔凈室，細菌和霉菌檢驗的無菌室及培養(yǎng)室應分開，應設的試劑間，應有HIV實驗室及二級生物安全實驗室，微生物實驗室宜設洗刷間。搞好實驗室內(nèi)務管理。3儀器設備、標準物質(zhì)及消耗材料的準備備齊全部所需的儀器設備、標準物質(zhì)及消耗材料，不足的應購買。強制檢定的儀器應按周期檢定，應粘貼三色標志，所有儀器均應受控。建立健全儀器設備檔案。儀器設備的放置環(huán)境應符合要求，要有合格的地線。缺儀器的項目可以分包，要簽分報合同。、使用記錄，記錄應認證填寫。儀器應進行期間核查。4軟件資料的準備要建好文件化的質(zhì)量體系。量體系文件一般分四個層次，即：質(zhì)量手冊、程序文件、作業(yè)指導書、各種記錄表格。質(zhì)量體系的八項原則：①以顧客為主體;②是比較高管理者;③全員參與;④過程方法(將過程和活動作為資源管理);⑤管理的系統(tǒng)方法;⑥持續(xù)改進;⑦基于事實的決策方法;⑧與供方的互利關系。其中①、⑦為重點，②為關鍵。質(zhì)量體系文件編寫原則：系統(tǒng)協(xié)調(diào)、科學合理、可操作實施。質(zhì)量體系文件的特點：法規(guī)性、性、適用性。質(zhì)量手冊的編寫質(zhì)量手冊編寫步驟：(1)成立領導小組;。

是否正確選擇具備資格的供應方。4）實驗室是否已規(guī)定了對采購品的驗收要求，對供應品、試劑和消耗性材料是否經(jīng)過驗收。(2個)1）實驗室是否制定評審客戶要求、標書和合同的相關程序文件，不同情況下的評審規(guī)定或要求是否明確。2）實驗室是否對不同類型的委托書、標書或合同，按照不同的規(guī)定實施了評審。(3個)1）實驗室是否制定處理申訴和投訴程序文件，主動征求客戶意見。2）實驗室處理申訴和投訴過程是否符合程序文件的規(guī)定和要求。3）確屬實驗室原因造成的投訴或申訴，是否對原因進行分析，并采取有效糾正措施，對有關工作領域或管理體系進行改進。、預防措施及改進(4個)1）實驗室是否編制了不符合工作的控制程序，對不符合工作予以及時處理。2）實驗室是否編制了糾正措施程序，在“評價表明不符合工作可能再度發(fā)生”時，執(zhí)行糾正措施程序。并根據(jù)實驗室的實際，分析程序的合理性和可操作性。3）實驗室對出現(xiàn)的不符合工作或?qū)撛谠斐刹环系脑?，是否采取了糾正措施或預防措施。4）實驗室糾正措施和預防措施的實施結果是進行了驗證。(6個)1）實驗室是否編制了記錄管理程序，內(nèi)容是否齊全、合理。2）實驗室的管理記錄和技術記錄的信息是否“足夠”。資質(zhì)認定可以促進組織的持續(xù)發(fā)展。

寫成統(tǒng)一的實驗室資質(zhì)要求，建立我國統(tǒng)一的實驗室資質(zhì)認定制度。根據(jù)領導的指示，認監(jiān)委（實驗室監(jiān)管部）組織人員，反復研究，字斟句酌，幾易其稿（文字），在2003年9月3日簽發(fā)的第390號令發(fā)布的《中華人民共和國認證認可條例》中，有關實驗室資質(zhì)管理要求體現(xiàn)在第16條：向社會出具具有證明作用的數(shù)據(jù)和結果的檢查機構、實驗室，應當具備有關法律、行政法規(guī)規(guī)定的基本條件和能力，并經(jīng)依法認定后，方可從事相應活動，認定結果由認證認可監(jiān)督管理部門公布。三、實驗室資質(zhì)認定制度和發(fā)展從2014年7月，國家認監(jiān)委對實驗室資質(zhì)認定工作開始了一連串的政策，一把火接一把火，燒得全國3萬多家檢測機構熱熱鬧鬧的。86號令被163號令替代。2015年4月9日，質(zhì)檢總局局長令163號發(fā)布了《檢驗檢測機構資質(zhì)認定管理辦法》，自2015年8月1日起施行。距離2006年2月質(zhì)檢總局局長令86號頒布的《實驗室和檢查機構資質(zhì)認定管理辦法》過去9年零2個月！163號令帶來的重大的變化內(nèi)容：1、調(diào)整范圍：不再包括校準機構和檢查機構；2、證書有效期：從3年改為6年；3、資質(zhì)認定標志CMA的英文釋義。新成立的檢測公司可以申請CMA嗎？寧夏實驗室資質(zhì)認定怎么收費

資質(zhì)認定證書有效期是幾年？山東質(zhì)量管理體系資質(zhì)認定強制性

結果質(zhì)量控制實驗室應有質(zhì)量控制程序和質(zhì)量控制計劃以監(jiān)控檢測和校準結果的有效性，可包括（但不限于）下列內(nèi)容：a)定期使用有證標準物質(zhì)（參考物質(zhì)）進行監(jiān)控和/或使用次級標準物質(zhì)（參考物質(zhì)）開展內(nèi)部質(zhì)量控制；b)參加實驗室間的比對或能力驗證；c)使用相同或不同方法進行重復檢測或校準；d)對存留樣品進行再檢測或再校準；e)分析一個樣品不同特性結果的相關性。實驗室應分析質(zhì)量控制的數(shù)據(jù)，當發(fā)現(xiàn)質(zhì)量控制數(shù)據(jù)將要超出預先確定的判斷依據(jù)時，應采取有計劃的措施來糾正出現(xiàn)的問題，并防止報告錯誤的結果。結果報告實驗室應按照相關技術規(guī)范或者標準要求和規(guī)定的程序，及時出具檢測和/或校準數(shù)據(jù)和結果，并保證數(shù)據(jù)和結果準確、客觀、真實。報告應使用法定計量單位。檢測和/或校準報告應至少包括下列信息：a)標題；b)實驗室的名稱和地址，以及與實驗室地址不同的檢測和/或校準的地點；c)檢測和/或校準報告的性標識（如系列號）和每一頁上的標識，以及報告結束的清晰標識；d)客戶的名稱和地址（必要時）；e)所用標準或方法的識別；f)樣品的狀態(tài)描述和標識；g)樣品接收日期和進行檢測和/或校準的日期（必要時）；h)如與結果的有效性或應用相關時，所用抽樣計劃的說明。山東質(zhì)量管理體系資質(zhì)認定強制性

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